Contigo eu estou no meu sítio. Tu és o meu local confortável. Onde me sinto protegida e invencível. Onde nada de mal acontece. Onde o escuro é confortável e não assusta. Onde o frio não entra e de onde o sorriso não sai. Onde a chuva faz cócegas e o abraço faz sorrir. Todos temos o nosso sítio. Tu és o meu sítio. E porque quando o descobrimos, sabemos que chegámos.

Ontem foi dia de regressar ao meu neurologista para ser reavaliada. Como me estava a sentir bem, já sem tonturas, achou por bem terminar os tratamentos, que 3 eram suficientes. 

Ontem o resto do dia correu bem, apenas cansaço e nada mais.

Hoje levantei-me, fui á rua, ás compras, quando sai da loja, comecei a perder as forças, a ver tudo a andar á roda e perder a visão.... horror dos horrores, o que se estava a passar? Continuei a andar, esperançada que conseguia chegar a casa, mas perto de casa, as forças fugiram todas e cai 😢 queria por-me de pé e não conseguia, não tinha força, o corpo nào reagia.... só consegui chegar a casa com a ajuda de 2 senhoras que me levantaram e ajudaram a subir as escadas.... foi horrivel, até falar me custava...e para piorar as coisas, os intestinos não se seguraram, sujei-me toda 😢😢 

Sem forças, tudo a andar á roda, um aperto no peito, sem visão...

Medi a tensão: 107-66 e a pulsação 66... 

Tenho o joelho todo arrebentado, só quero que isto passe, não gosto de me sentir assim 😢😢

E pronto terceiro tratamento feito. 

Diz-me a médica que estava de serviço que nào estava muito de acordo que fosse surto, que para ela era mais ouvidos mas se o neurologista que me segue acha que é é porque é e se eu nào respondi aos comprimidos para os ouvidos e respondi aos corticoides talvez seja e a ressonancia até diz que a parte afectada é a do equilibrio por isso é deve ser. Talvez 3 tratamentos cheguem mas se amanhã me sentir pior para ir ao hospital de dia 😲 mas agora eu é que sou médica?? Por descargo de consciência, amanhã vou mesmo voltar ao hospital e falar com o meu médico e pedir a opinião dele, afinal é ele que me segue á anos.

Haja paciência e façam o favor de serem felizes.

Ontem fiz o meu primeiro tratamento de cortizona logo de manhã, vim para casa, descansei um pouco e á tarde, surpresa das surpresas, consegui andar sem me agarrar ás paredes com unhas e dentes ☺.

Hoje fiz o meu segundo tratamento, mais 2 horas. Vim para casa com a agulha (cateter) no braço para amanhã não ter que ser picada novamente...é incomodativo mas suporta-se nem que seja por estar a afastar a imagem da cadeira de rodas do meu pensamento. 

Amanhã como faz o terceiro dia de tratamento vou ser reavaliada para saber se bastam os 3 tratamentos ou se terei que ir aos 5. 

Amanhã conto como vai ser, até lá façam o favor de serem felizes

Fez 14 anos que me foi diagnostica EM, na altura algo que me foi dificil ultrapasar, cheguei mesmo a entrar numa fase de auto-destruição onde testei os meus limites tendo, talvez pisado, em alguns, para lá da linha. Se ainda estou aqui hoje, devo ao meu maior anjo da guarda, o meu filho d a uma foto que me tem acompanhado toda a minha vida.

Nessa altura, março de 2004 tive o meu primeiro surto, fiquei com o rosto do lado esquerdo todo dormente ao ponto de me picarem com agulhas e não sentir nada, a voz arrastada e um desiquilibrio total. O segundo voltou-se a repetir em 2018 e foi menos marcante, uma nevrite óptica que me dava ideia que tinha uma maquina fotografica á minha frente sempre a disparar flash. Agora estou a ultrapassar o segundo, tonturas que me impedem de ir trabalhar pois não me consigo segurar de pé e aí aparece o meu grande medo: a cadeira de rodas que foi a única forma como me conseguia deslocar até ter começado o único tratamento que resulta: cortisoza injectavel. Agora tenho uma agulha espetada no braço pois tenho que voltar ao hospital para repetir mais uns quantos tratamentos. Inicialmente confundiram os sintomas com "vertigem postural" algo com o ouvido interno e o liquido que nos dá o equilibrio....